打开APP

Cell Res:北京大学邓宏魁团队首次将人类T color="red">TT>细胞化学重编程为多能干细胞

该研究发现抑制组蛋白甲基转移酶EZH2对诱导T细胞身份转变至关重要,从而成功将外周血中的CD3⁺ T细胞以及CD8⁺ T细胞重编程为多能干细胞 (hT-CiPS细胞)。

2026-01-22

Cell:一脂之差定乾坤:稀有四酰化脂质A是诱导调节性T color="red">TT>细胞、维持肠道和平的关键信号

该研究称共生体脂质 A 的结构变化会导致不同的免疫反应,共生体脂质 A 结构的细微差异有助于维持对调节性 T 细胞的有效调节,以维持健康的内共生平衡。

2026-02-05

破解T color="red">TT>细胞“能量分配”之谜!《Cell》揭示半胱氨酸如何分两路决定免疫细胞的杀伤与增殖

该研究发现,CD8+ T 细胞会获取半胱氨酸,一方面将其作为谷胱甘肽(GSH)生成的底物,从而调节效应功能;另一方面将其中的硫元素用于依赖于 NFS1 的 FeS 链合成,从而支持细胞增殖。

2026-04-03

Cell ReporTs:复旦大学金俊等团队发现活化的T color="red">TT>细胞降解细胞外蛋白以增强效应功能

活化的T细胞可通过内吞作用将细胞外蛋白质摄取入胞,并将其作为氨基酸来源,以此维持mTORC1信号通路的活性,保障T细胞活化后细胞因子的合成与分泌。

2026-01-09

Cell STem Cell:山东大学荆卫强/姜新义等利用体内T color="red">T>CART>T>技术将致病性Tfh重编程为免疫耐受守护者

研究发现确立了原位Tfh细胞重编程作为协调调节多个免疫区室的模块化方法,为AIH和相关自身免疫性疾病提供了潜在的治疗框架。

2026-03-18

NaTure:T color="red">TT>细胞耗竭的悖论——并非“精疲力竭”,而是“生产过剩”引发的蛋白毒性风暴

T细胞的“过劳”,并非简单的能量耗尽,而是一场由内部“生产线”失控引发的、剧烈的蛋白毒性应激 (ProTeoToxic sTress) 风暴。

2025-10-06

LanceT RheumaTol:首次发现CD19 T color="red">T>CART>T>-T color="red">TT>细胞治疗自身免疫性疾病时出现局部免疫效应细胞相关毒性综合征

研究人员指出,LICATS代表CD19 T>CART>-T细胞治疗自身免疫疾病后出现的一种自限性器官特异性毒性。事件通过自发缓解或短期糖皮质激素治疗即可消退,且不提示基础疾病复发。

2025-05-31

NaTure:RNA年龄指数(RAM)——一个可量化T color="red">TT>细胞“程序老化”并预警疾病风险的新指标

这项里程碑式的研究,引领我们走出了对免疫衰老“线性衰退”的传统认知。它告诉我们,免疫系统的老化不是一个简单的功能丧失过程,而是一个动态的、非线性的重编程过程。

2025-11-05

Cell:真菌来源的纤维素糖代谢途径为T color="red">TT>细胞提供燃料,以绕过肿瘤内的葡萄糖竞争

结果表明,为免疫细胞提供一种排他性的、抵抗肿瘤的燃料来源,增强了它们在实体瘤中的代谢适应性和抗肿瘤活性。

2026-03-01

Sci Adv:新研究发现Ampk α 2 T color="red">TT>172的激活决定了骨骼肌的运动表现和能量转导

研究证实了AMPK在一个特定氨基酸上的磷酸化在调节线粒体数量和活性中的作用,线粒体是细胞内产生能量的细胞器。

2026-03-27